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欧洲药典EP标准品
欧洲药典(EuropeanPharmacopoeia)简称EP,是由欧洲药品质量委员会编辑出版,有英文和法文两种法定文本。

欧洲药典的基本组成包括:凡例、通用分析方法(包括一般鉴别试验,一般检查方法,常用物理、化学测定法,常用含量测定方法,生物检查和生物分析,生药学方法)、容器和材料、试剂、正文和索引等。自2011年1月起,在欧洲药典成员国,包括欧盟国家,已将第7版的欧洲药典取代原有的第6版欧洲药典,并提供1900多个参考标准品。

欧洲药典EP标准品适用于EP标准。

欧洲药典EP标准品标签的内容包括:品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。
产品货号 产品名称 产品规格 产品品牌 参考价格
94.7 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0000500 Acarbose 欧洲药典EP标准品 询价
50 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0000116 Acamprosate impurity A 欧洲药典EP标准品 询价
欧洲药典EP标准品 货号Y0000055 Acamprosate calcium - reference spectrum 欧洲药典EP标准品 询价
10 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0001552 Abacavir for peak identification 欧洲药典EP标准品 询价
10 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0001551 Abacavir for system suitability 欧洲药典EP标准品 询价
20 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0001561 Reference Standard:Abacavir sulfate 欧洲药典EP标准品 询价

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