Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,规格1.7µm,2.1×100mm。采用亚2µm颗粒填料,使色谱工作者能够在超高效液相色谱(UPLC)技术的更高流速下实现分离效率提升,从而提高分析物分离度和灵敏度。三官能键合BEH颗粒可使用的pH范围更宽(pH 1-12),具有出色的低pH和高pH稳定性,柱渗漏非常低,适用于高灵敏度MS应用。原装现货,货号186002352。
货号: 186002352
品牌: Waters / ACQUITY UPLC
产品类型: 液相色谱柱
固定相: BEH C18
粒径: 1.7 µm
内径: 2.1 mm
长度: 100 mm
孔径: 130 Å
表面积: 185 m²/g
碳载量: 18%
pH范围: 1 - 12
zui大压力: 18000 psi(1240 Bar)
封端: 是
颗粒基质: 杂化颗粒(BEH技术)
颗粒形状: 球形
硅醇活性: 低
分离模式: 反相
USP分类: L1
系统兼容性: UPLC、UHPLC
超高柱效: 亚2µm颗粒技术,发挥优异的分离速度、灵敏度和分离度
宽pH范围(1-12): 影响可电离化合物的保留率、选择性和灵敏度,方法开发更灵活
优异的稳定性: 三官能键合BEH颗粒,具有出色的低pH和高pH稳定性
低柱渗漏: 适用于高灵敏度LC-MS/MS应用
zui佳峰形: Waters专有的封端工艺,碱性化合物可获得zui佳峰形
多种固定相可选: 包括C18、苯己基、C8、内嵌极性、C4、HILIC、酰胺、二醇、氰基和PFP等22种固定相
延长柱寿命: 可使用专为ACQUITY固定相设计的VanGuard小柱
本色谱柱适用于以下国家及行业标准的兽药残留检测:
GB 31660.5-2019 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定
SN/T 1865-2016 出口动物源食品中甲砜霉素、氟甲砜霉素和氟苯尼考胺残留量的测定
GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定
GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药 物残留量测定
农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药 物残留量的测定
GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定
GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药 物残留检测方法
GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药 物残留量的测定
农业部1025号公告-23-2008 动物源食品中磺胺类药 物残留检测
GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药 物代谢物残留量检测
农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定
GB/T 21318-2007 动物源性食品中硝基咪唑残留量检验方法
SN/T 1928-2007 进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法
GB/T 20762-2006 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定
GB 29690-2013 动物性食品中尼卡巴嗪残留标志物残留量的测定
SN/T 3235-2012 出口动物源食品中多类禁用药 物残留量检测方法
GB 20746-2006 牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧和喹乙醇及代谢物残留量的测定
GB/T 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌 啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定
SN/T 2624-2010 动物源性食品中多种碱性 药 物残留量的检测方法
颗粒技术: ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱采用Waters创 新的亚乙基桥杂化颗粒(BEH)技术。BEH颗粒由三官能键合C18基团修饰,结合了硅胶和聚合物的优点,提供:
宽pH稳定性(pH 1-12)
高机械强度(耐压18000 psi)
优异的低pH和高pH耐受性
低柱渗漏,适合质谱检测
方法开发优势: 作为方法开发的理想色谱柱,ACQUITY UPLC BEH C18是通用的UPLC分离选择。配合Waters提供的多种颗粒技术(BEH、HSS、CSH)和22种固定相,您可以灵活开发各类分析方法。
色谱柱选择指南:
BEH C18(186002352): 通用型C18柱,宽pH范围,适用于大多数小分子化合物
BEH C8: 疏水性稍弱,适用于保留较强的化合物
HSS C18: 高硅胶载量,适用于需要更高保留的化合物
CSH C18: 带电杂化颗粒,适用于碱性化合物峰形优化
Q1:UPLC和UHPLC有什么区别?
A:UPLC(超高效液相色谱)是Waters于2004年率先推出的基于亚2微米颗粒的技术,UPLC是Waters的注册商标。UHPLC(超高效液相色谱)是市场上其他厂商使用的术语,两者在技术上同义,都允许使用高操作压力分析2微米以下的颗粒。
Q2:UPLC色谱柱可以在传统的HPLC系统上使用吗?
A:不可以。 ACQUITY UPLC BEH色谱柱是专门为ACQUITY UPLC系统设计的。不建议将这些色谱柱与传统的HPLC系统一起使用,因为传统HPLC系统无法承受UPLC色谱柱所需的高压力(zui高18000 psi),强行使用可能导致设备损坏和分析失败。只有当UPLC色谱柱与兼容的UPLC或UHPLC系统一起使用时,才能保证过程的稳定性。
Q3:186002352适用于哪些仪器?
A:适用于Waters ACQUITY UPLC系列系统,以及其他品牌兼容UHPLC的系统(需能承受zui高18000 psi压力)。不适用于传统HPLC系统(zui高压力通常为4000-6000 psi)。
Q4:新色谱柱如何开启使用?
A:建议按以下步骤操作:
检查包装完整性,记录eCord智能芯片中的柱效测试报告
用100%乙腈或甲醇低流速(0.1-0.2 mL/min)冲洗30分钟
逐步过渡到流动相条件(避免流速和压力的剧烈变化)
进样标准品测试柱效,与CoA报告对比
Q5:色谱柱如何清洗和再生?
A:根据污染物类型选择清洗方案:
去除脂溶性杂质: 用100%乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积
去除蛋白类杂质: 用含0.1%三氟乙酸的50%乙腈/水冲洗
再生: 用10倍柱体积的异丙醇冲洗,再过渡回乙腈保存
Q6:如何延长色谱柱使用寿命?
A:建议:
使用VanGuard保护柱(专为ACQUITY固定相设计)
样品进样前过滤(0.22µm滤膜)
避免pH超出1-12范围
使用后及时冲洗色谱柱(去除缓冲盐)
长期保存用100%乙腈封存,拧紧两端堵头
Q7:该色谱柱有配套的保护柱吗?
A:有。推荐使用专为ACQUITY UPLC BEH C18设计的VanGuard保护柱,可有效延长色谱柱寿命,同时保持UPLC系统的高效分离性能。具体保护柱货号请咨询客服。
Q8:186002352和186002353有什么区别?
A:两者均为ACQUITY UPLC BEH C18,主要区别在于柱长:
186002352: 2.1×100mm(标准柱长,平衡分离度与分析时间)
186002353: 2.1×150mm(更长柱长,提供更高分离度)
Q9:如何联系购买?
A:点击页面“留言咨询”或直接拨打客服电话 400-616-7676转2095。
新柱开启步骤:
检查包装完整性,确认色谱柱无运输损伤
使用eCord智能芯片读取柱效测试报告(如有)
用100%乙腈或甲醇以0.1-0.2 mL/min流速冲洗30分钟
逐步过渡到流动相条件(建议流速0.1 mL/min步进)
日常使用注意事项:
避免流速和压力的剧烈变化(建议≤0.1 mL/min步进)
流动相使用前脱气并过滤(0.22µm滤膜)
使用后及时冲洗色谱柱:去除缓冲盐(用10%乙腈/水冲洗20分钟),再用100%乙腈冲洗20分钟
zui高使用压力不超过18000 psi(建议在15000 psi以下使用)
长期保存:
用100%乙腈封存(避免使用纯水或高水相保存)
拧紧两端堵头,防止柱床干涸
存放在阴凉干燥处
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱是UPLC方法开发和常规分析的黄金标准:
超高柱效: 亚2µm颗粒技术,提供更快的分析速度和更高的分离度
宽pH范围(1-12): 方法开发更灵活,适用于酸性和碱性化合物
高耐压(18000 psi): 兼容所有主流UPLC/UHPLC系统
优异的稳定性: BEH杂化颗粒技术,长寿命、高重现性
符合多项国标: 覆盖兽药残留检测的数十个标准方法
原装现货: 原装进口,快速发货
专业技术支持: 提供色谱柱选型、使用和维护指导
无论您是进行兽药多残留筛查、食品安 全检测、环境监测,还是药 物杂质分析,Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱都能为您提供快速、灵敏、稳定、可重现的UPLC分离结果。
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