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Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱 | 1.7µm, 2.1×100mm | UPLC通用柱

产品货号:
产品名称: Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱 | 1.7µm, 2.1×100mm | UPLC通用柱
产品规格:
产品品牌: Waters
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简单介绍

Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7µm, 2.1×100mm),pH范围1-12,耐高压18000psi。适用于兽药残留检测,符合GB 31660.5、SN/T 1865、GB/T 20762等多项国标,兼容UPLC/UHPLC系统。


详细介绍

Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,规格1.7µm,2.1×100mm。采用亚2µm颗粒填料,使色谱工作者能够在超高效液相色谱(UPLC)技术的更高流速下实现分离效率提升,从而提高分析物分离度和灵敏度。三官能键合BEH颗粒可使用的pH范围更宽(pH 1-12),具有出色的低pH和高pH稳定性,柱渗漏非常低,适用于高灵敏度MS应用。原装现货,货号186002352


产品规格

  • 货号: 186002352

  • 品牌: Waters / ACQUITY UPLC

  • 产品类型: 液相色谱柱

  • 固定相: BEH C18

  • 粒径: 1.7 µm

  • 内径: 2.1 mm

  • 长度: 100 mm

  • 孔径: 130 Å

  • 表面积: 185 m²/g

  • 碳载量: 18%

  • pH范围: 1 - 12

  • zui大压力: 18000 psi(1240 Bar)

  • 封端: 是

  • 颗粒基质: 杂化颗粒(BEH技术)

  • 颗粒形状: 球形

  • 硅醇活性: 低

  • 分离模式: 反相

  • USP分类: L1

  • 系统兼容性: UPLC、UHPLC

核心优势

  • 超高柱效: 亚2µm颗粒技术,发挥优异的分离速度、灵敏度和分离度

  • 宽pH范围(1-12): 影响可电离化合物的保留率、选择性和灵敏度,方法开发更灵活

  • 优异的稳定性: 三官能键合BEH颗粒,具有出色的低pH和高pH稳定性

  • 低柱渗漏: 适用于高灵敏度LC-MS/MS应用

  • zui佳峰形: Waters专有的封端工艺,碱性化合物可获得zui佳峰形

  • 多种固定相可选: 包括C18、苯己基、C8、内嵌极性、C4、HILIC、酰胺、二醇、氰基和PFP等22种固定相

  • 延长柱寿命: 可使用专为ACQUITY固定相设计的VanGuard小柱

符合标准与典型应用

本色谱柱适用于以下国家及行业标准的兽药残留检测:

金刚烷胺类

  • GB 31660.5-2019 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定

氯霉素类、甲砜霉素类

  • SN/T 1865-2016 出口动物源食品中甲砜霉素、氟甲砜霉素和氟苯尼考胺残留量的测定

  • GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定

  • GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药 物残留量测定

喹诺酮类

  • 农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药 物残留量的测定

  • GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定

  • GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药 物残留检测方法

磺胺类

  • GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药 物残留量的测定

  • 农业部1025号公告-23-2008 动物源食品中磺胺类药 物残留检测

硝基呋喃类

  • GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药 物代谢物残留量检测

  • 农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定

硝基咪唑类

  • GB/T 21318-2007 动物源性食品中硝基咪唑残留量检验方法

  • SN/T 1928-2007 进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法

大环内酯类、林可胺类

  • GB/T 20762-2006 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定

其他药 物残留

  • GB 29690-2013 动物性食品中尼卡巴嗪残留标志物残留量的测定

  • SN/T 3235-2012 出口动物源食品中多类禁用药 物残留量检测方法

  • GB 20746-2006 牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧和喹乙醇及代谢物残留量的测定

  • GB/T 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌 啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定

  • SN/T 2624-2010 动物源性食品中多种碱性 药 物残留量的检测方法

产品技术详情

颗粒技术:
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱采用Waters创 新的亚乙基桥杂化颗粒(BEH)技术。BEH颗粒由三官能键合C18基团修饰,结合了硅胶和聚合物的优点,提供:

  • 宽pH稳定性(pH 1-12)

  • 高机械强度(耐压18000 psi)

  • 优异的低pH和高pH耐受性

  • 低柱渗漏,适合质谱检测

方法开发优势:
作为方法开发的理想色谱柱,ACQUITY UPLC BEH C18是通用的UPLC分离选择。配合Waters提供的多种颗粒技术(BEH、HSS、CSH)和22种固定相,您可以灵活开发各类分析方法。

色谱柱选择指南:

  • BEH C18(186002352): 通用型C18柱,宽pH范围,适用于大多数小分子化合物

  • BEH C8: 疏水性稍弱,适用于保留较强的化合物

  • HSS C18: 高硅胶载量,适用于需要更高保留的化合物

  • CSH C18: 带电杂化颗粒,适用于碱性化合物峰形优化

常见问题(FAQ)

Q1:UPLC和UHPLC有什么区别?

A:UPLC(超高效液相色谱)是Waters于2004年率先推出的基于亚2微米颗粒的技术,UPLC是Waters的注册商标。UHPLC(超高效液相色谱)是市场上其他厂商使用的术语,两者在技术上同义,都允许使用高操作压力分析2微米以下的颗粒。

Q2:UPLC色谱柱可以在传统的HPLC系统上使用吗?

A:不可以。 ACQUITY UPLC BEH色谱柱是专门为ACQUITY UPLC系统设计的。不建议将这些色谱柱与传统的HPLC系统一起使用,因为传统HPLC系统无法承受UPLC色谱柱所需的高压力(zui高18000 psi),强行使用可能导致设备损坏和分析失败。只有当UPLC色谱柱与兼容的UPLC或UHPLC系统一起使用时,才能保证过程的稳定性。

Q3:186002352适用于哪些仪器?

A:适用于Waters ACQUITY UPLC系列系统,以及其他品牌兼容UHPLC的系统(需能承受zui高18000 psi压力)。不适用于传统HPLC系统(zui高压力通常为4000-6000 psi)。

Q4:新色谱柱如何开启使用?

A:建议按以下步骤操作:

  • 检查包装完整性,记录eCord智能芯片中的柱效测试报告

  • 用100%乙腈或甲醇低流速(0.1-0.2 mL/min)冲洗30分钟

  • 逐步过渡到流动相条件(避免流速和压力的剧烈变化)

  • 进样标准品测试柱效,与CoA报告对比

Q5:色谱柱如何清洗和再生?

A:根据污染物类型选择清洗方案:

  • 去除脂溶性杂质: 用100%乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积

  • 去除蛋白类杂质: 用含0.1%三氟乙酸的50%乙腈/水冲洗

  • 再生: 用10倍柱体积的异丙醇冲洗,再过渡回乙腈保存

Q6:如何延长色谱柱使用寿命?

A:建议:

  • 使用VanGuard保护柱(专为ACQUITY固定相设计)

  • 样品进样前过滤(0.22µm滤膜)

  • 避免pH超出1-12范围

  • 使用后及时冲洗色谱柱(去除缓冲盐)

  • 长期保存用100%乙腈封存,拧紧两端堵头

Q7:该色谱柱有配套的保护柱吗?

A:有。推荐使用专为ACQUITY UPLC BEH C18设计的VanGuard保护柱,可有效延长色谱柱寿命,同时保持UPLC系统的高效分离性能。具体保护柱货号请咨询客服。

Q8:186002352和186002353有什么区别?

A:两者均为ACQUITY UPLC BEH C18,主要区别在于柱长

  • 186002352: 2.1×100mm(标准柱长,平衡分离度与分析时间)

  • 186002353: 2.1×150mm(更长柱长,提供更高分离度)

Q9:如何联系购买?

A:点击页面“留言咨询”或直接拨打客服电话 400-616-7676转2095

色谱柱使用与维护指南

新柱开启步骤:

  1. 检查包装完整性,确认色谱柱无运输损伤

  2. 使用eCord智能芯片读取柱效测试报告(如有)

  3. 用100%乙腈或甲醇以0.1-0.2 mL/min流速冲洗30分钟

  4. 逐步过渡到流动相条件(建议流速0.1 mL/min步进)

  5. 进样标准品测试柱效,与CoA报告对比

日常使用注意事项:

  • 避免流速和压力的剧烈变化(建议≤0.1 mL/min步进)

  • 流动相使用前脱气并过滤(0.22µm滤膜)

  • 样品进样前过滤(0.22µm滤膜)

  • 避免pH超出1-12范围

  • 使用后及时冲洗色谱柱:去除缓冲盐(用10%乙腈/水冲洗20分钟),再用100%乙腈冲洗20分钟

  • zui高使用压力不超过18000 psi(建议在15000 psi以下使用)

长期保存:

  • 用100%乙腈封存(避免使用纯水或高水相保存)

  • 拧紧两端堵头,防止柱床干涸

  • 存放在阴凉干燥处

为什么选择 Waters 186002352?

ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱是UPLC方法开发和常规分析的黄金标准

  • 超高柱效: 亚2µm颗粒技术,提供更快的分析速度和更高的分离度

  • 宽pH范围(1-12): 方法开发更灵活,适用于酸性和碱性化合物

  • 高耐压(18000 psi): 兼容所有主流UPLC/UHPLC系统

  • 优异的稳定性: BEH杂化颗粒技术,长寿命、高重现性

  • 符合多项国标: 覆盖兽药残留检测的数十个标准方法

  • 原装现货: 原装进口,快速发货

  • 专业技术支持: 提供色谱柱选型、使用和维护指导

无论您是进行兽药多残留筛查、食品安 全检测、环境监测,还是药 物杂质分析,Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱都能为您提供快速、灵敏、稳定、可重现的UPLC分离结果。


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