头孢地尼(Cefdinir)作为第三代头孢类抗 生素,因抗 菌谱广、疗效显著、安 全性高,已成为临床常用药 物。该药 物由日本藤泽药品工业公司原研,1991 年于日本上市,后逐步进入全球市场,2001 年国产头孢地尼在中国获批上市。
随着国内仿制药开发的推进,药品中杂质的精准检测成为关键 ——
中国药典明确规定,药 物中含量高于 0.1% 的杂质需进行结构鉴别(毒性 药 物限度更低),高效快速的杂质鉴定方法因此成为药 物研发的重要课题。
—— 沃特世创 新解决方案 ——
传统检测方法存在明显局限:中国药典采用的四甲基氢氧化铵 - 磷酸(pH5.5)流动相体系无法兼容质谱(MS)分析,且普通 HPLC 方法需 60 分钟以上,分离效率低,难以满足快速检测需求。
对此,沃特世(Waters)提出创 新解决方案:
通过超高效液相色谱 - 飞行时间质谱联用技术(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)结合 UNIFI 软件,实现了头孢地尼杂质的快速自动鉴定,将整体分析时间从 60 分钟缩短至 14 分钟。
市售头孢地尼药品中杂质快速自动鉴定
其一,通过与质谱兼容的 UPLC 方法,解决了传统流动相无法进样 MS 的问题,实现了分离与鉴定的高效衔接;
其二,采用 ACQUITY BEH C18 色谱柱(100×2.1mm,1.7μm),依托亚2μm填料技术提升分离效率,能有效分离多种杂质。
更关键的是,应用UNIFI软件,自动得到包含各个杂质分子量、分子式及结构信息的杂质列表,使整个杂质鉴定过程高效快速、节省人力。
需要本方案详细文件,以及更多关于市售头孢地尼(Cefdinir)药品中杂质快速自动鉴定-Waters解决方案 的相关问题,请联系 Waters代理商-广州绿百草。
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