产品概述
Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱，规格1.7µm，2.1×100mm。采用亚2µm颗粒填料，使色谱工作者能够在超高效液相色谱（UPLC）技术的更高流速下实现分离效率提升，从而提高分析物分离度和灵敏度。三官能键合BEH颗粒可使用的pH范围更宽（pH 1-12），具有出色的低pH和高pH稳定性，柱渗漏非常低，适用于高灵敏度MS应用。原装现货，货号186002352。
产品规格
·货号： 186002352
·品牌： Waters / ACQUITY UPLC
·产品类型： 液相色谱柱
·固定相： BEH C18
·粒径： 1.7 µm
·内径： 2.1 mm
·长度： 100 mm
·孔径： 130 Å
·表面积： 185 m²/g
·碳载量： 18%
·pH范围： 1 - 12
·zui大压力： 18000 psi（1240 Bar）
·封端： 是
·颗粒基质： 杂化颗粒（BEH技术）
·颗粒形状： 球形
核心优势
超高柱效： 亚2µm颗粒技术，发挥优异的分离速度、灵敏度和分离度
宽pH范围（1-12）： 影响可电离化合物的保留率、选择性和灵敏度，方法开发更灵活
优异的稳定性： 三官能键合BEH颗粒，具有出色的低pH和高pH稳定性
低柱渗漏： 适用于高灵敏度LC-MS/MS应用
zui佳峰形： Waters专有的封端工艺，碱性化合物可获得zui佳峰形
多种固定相可选： 包括C18、苯己基、C8、内嵌极性、C4、HILIC、酰胺、二醇、氰基和PFP等22种固定相
延长柱寿命： 可使用专为ACQUITY固定相设计的VanGuard小柱
符合标准与典型应用
本色谱柱适用于以下国家及行业标准的兽药残留检测：
金刚烷胺类
GB 31660.5-2019 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定
氯霉素类、甲砜霉素类
SN/T 1865-2016 出口动物源食品中甲砜霉素、氟甲砜霉素和氟苯尼考胺残留量的测定
GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定
GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药 物残留量测定
喹诺酮类
农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药 物残留量的测定
GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定
GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药 物残留检测方法
磺胺类
GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药 物残留量的测定
农业部1025号公告-23-2008 动物源食品中磺胺类药 物残留检测
硝基呋喃类
GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药 物代谢物残留量检测
农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定
硝基咪唑类
GB/T 21318-2007 动物源性食品中硝基咪唑残留量检验方法
SN/T 1928-2007 进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法
大环内酯类、林可胺类
GB/T 20762-2006 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定
其他药 物残留
GB 29690-2013 动物性食品中尼卡巴嗪残留标志物残留量的测定
SN/T 3235-2012 出口动物源食品中多类禁用药 物残留量检测方法
GB 20746-2006 牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧和喹乙醇及代谢物残留量的测定
GB/T 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌 啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定
SN/T 2624-2010 动物源性食品中多种碱性 药 物残留量的检测方法
产品技术详情
颗粒技术：
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱采用Waters创 新的亚乙基桥杂化颗粒（BEH）技术。BEH颗粒由三官能键合C18基团修饰，结合了硅胶和聚合物的优点，提供：
宽pH稳定性（pH 1-12）
高机械强度（耐压18000 psi）
优异的低pH和高pH耐受性
低柱渗漏，适合质谱检测
方法开发优势：
作为方法开发的理想色谱柱，ACQUITY UPLC BEH C18是通用的UPLC分离选择。配合Waters提供的多种颗粒技术（BEH、HSS、CSH）和22种固定相，您可以灵活开发各类分析方法。
色谱柱选择指南：
BEH C18（186002352）： 通用型C18柱，宽pH范围，适用于大多数小分子化合物
BEH C8： 疏水性稍弱，适用于保留较强的化合物
HSS C18： 高硅胶载量，适用于需要更高保留的化合物
CSH C18： 带电杂化颗粒，适用于碱性化合物峰形优化
常见问题（FAQ）
Q1：UPLC和UHPLC有什么区别？
A：UPLC（超高效液相色谱）是Waters于2004年率先推出的基于亚2微米颗粒的技术，UPLC是Waters的注册商标。UHPLC（超高效液相色谱）是市场上其他厂商使用的术语，两者在技术上同义，都允许使用高操作压力分析2微米以下的颗粒。
Q2：UPLC色谱柱可以在传统的HPLC系统上使用吗？
A：不可以。 ACQUITY UPLC BEH色谱柱是专门为ACQUITY UPLC系统设计的。不建议将这些色谱柱与传统的HPLC系统一起使用，因为传统HPLC系统无法承受UPLC色谱柱所需的高压力（zui高18000 psi），强行使用可能导致设备损坏和分析失败。只有当UPLC色谱柱与兼容的UPLC或UHPLC系统一起使用时，才能保证过程的稳定性。
Q3：186002352适用于哪些仪器？
A：适用于Waters ACQUITY UPLC系列系统，以及其他品牌兼容UHPLC的系统（需能承受zui高18000 psi压力）。不适用于传统HPLC系统（zui高压力通常为4000-6000 psi）。
Q4：新色谱柱如何开启使用？
A：建议按以下步骤操作：
·检查包装完整性，记录eCord智能芯片中的柱效测试报告
·用100%乙腈或甲醇低流速（0.1-0.2 mL/min）冲洗30分钟
·逐步过渡到流动相条件（避免流速和压力的剧烈变化）
·进样标准品测试柱效，与CoA报告对比
Q5：色谱柱如何清洗和再生？
A：根据污染物类型选择清洗方案：
-
去除脂溶性杂质： 用100%乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积
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去除蛋白类杂质： 用含0.1%三氟乙酸的50%乙腈/水冲洗
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再生： 用10倍柱体积的异丙醇冲洗，再过渡回乙腈保存
Q6：如何延长色谱柱使用寿命？
A：建议：
·使用VanGuard保护柱（专为ACQUITY固定相设计）
·样品进样前过滤（0.22µm滤膜）
·避免pH超出1-12范围
·使用后及时冲洗色谱柱（去除缓冲盐）
·长期保存用100%乙腈封存，拧紧两端堵头
Q7：该色谱柱有配套的保护柱吗？
A：有。推荐使用专为ACQUITY UPLC BEH C18设计的VanGuard保护柱，可有效延长色谱柱寿命，同时保持UPLC系统的高效分离性能。具体保护柱货号请咨询客服。
Q8：186002352和186002353有什么区别？
A：两者均为ACQUITY UPLC BEH C18，主要区别在于柱长：
·186002352： 2.1×100mm（标准柱长，平衡分离度与分析时间）
·186002353： 2.1×150mm（更长柱长，提供更高分离度）
色谱柱使用与维护指南
新柱开启步骤：
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检查包装完整性，确认色谱柱无运输损伤
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使用eCord智能芯片读取柱效测试报告（如有）
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用100%乙腈或甲醇以0.1-0.2 mL/min流速冲洗30分钟
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逐步过渡到流动相条件（建议流速0.1 mL/min步进）
-
进样标准品测试柱效，与CoA报告对比
日常使用注意事项：
·避免流速和压力的剧烈变化（建议≤0.1 mL/min步进）
·流动相使用前脱气并过滤（0.22µm滤膜）
·样品进样前过滤（0.22µm滤膜）
·避免pH超出1-12范围
·使用后及时冲洗色谱柱：去除缓冲盐（用10%乙腈/水冲洗20分钟），再用100%乙腈冲洗20分钟
·zui高使用压力不超过18000 psi（建议在15000 psi以下使用）
长期保存：
·用100%乙腈封存（避免使用纯水或高水相保存）
·拧紧两端堵头，防止柱床干涸
·存放在阴凉干燥处
为什么选择 Waters 186002352？
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱是UPLC方法开发和常规分析的黄金标准：
·超高柱效： 亚2µm颗粒技术，提供更快的分析速度和更高的分离度
·宽pH范围（1-12）： 方法开发更灵活，适用于酸性和碱性化合物
·高耐压（18000 psi）： 兼容所有主流UPLC/UHPLC系统
·优异的稳定性： BEH杂化颗粒技术，长寿命、高重现性
·符合多项国标： 覆盖兽药残留检测的数十个标准方法
·原装现货： 原装进口，快速发货
·专业技术支持： 提供色谱柱选型、使用和维护指导
无论您是进行兽药多残留筛查、食品安 全检测、环境监测，还是药 物杂质分析，Waters 186002352 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱都能为您提供快速、灵敏、稳定、可重现的UPLC分离结果。
